这个球体诞生的过程，是托德觉得最不可思议的一个环节。

数以万计的‘暴君’病毒聚集在一起，将各自的蛋白质触手伸长到极限，每两个病毒之间利用触手的末端互相搭接，形成一条中空的管状通道作为‘桥梁’。这么多病毒通过彼此相连的触手管道，共同构建成了一个立体网格状的球体‘病毒巢’。

接下来发生的事情，才是最精彩的一幕。

‘暴君’病毒将头部的DNA片段，通过病毒杆茎传导至尾巴的触手，再通过触手搭建而成的管道，传送到其它病毒的头部，就好像一个高速运行的立体管网，病毒之间不断进行着DNA的交换和筛选。

在这个过程中，‘暴君’将DNA中睡眠状态下的非编码区基因全部激活并大量复制，接着这些‘暴君’病毒就仿佛车间流水线上的挑拣工，将完全激活后的DNA片段经过比对和检查，扔掉那些劣质和无用的片段，留下那些优质的部分，最后再将这些片段在‘病毒巢’中重新组装起来，形成全新的、进化后的生物基因。

但不知什么原因，现有生物体内的大部分基因，都被‘暴君’病毒全部定性为了劣势和无用的基因，这也就造成了前三组实验体的全部死亡。

‘暴君’病毒的工作原理弄清楚了，接下来，就要说说它与萨瑟兰古细菌‘相爱相杀’的关系。

萨瑟兰古细菌是一种极为特殊的细菌体，当它处于通常状态时，与其它细菌并没有太大的区别，在防御机能上并不能抵御‘暴君’病毒的入侵。

但是，当它变异之后，细菌体内会产生激烈的生理变化，表面会产生一种极为特殊的催化酶（Enzyme）。这种主要由蛋白质所组成的催化酶，主要作用是大大提高了细胞活性，推动古细菌变异的进程，并且为整个变异提供了能量。但这种酶同时还出现了一个有趣的‘副作用’——它们在‘暴君’病毒入侵之时，利用自身的酶蛋白来暂时保护生物体内的主要组织不受伤害。

第四组实验体，那些变异后的继承者，它们之所以没有死亡，也正是得益于萨瑟兰古细菌变异后所分泌的这种催化酶。

而且，当病毒和古细菌的对抗到了最后的环节，‘暴君’病毒会停止吞噬，转而互相连接成病毒巢，去装配并释放那些进化基因，而萨瑟兰古细菌也消耗了大量的催化酶，变异进程因此而终止，古细菌也重新回归正常状态，并开始积累新的酶蛋白。

这个过程听起来是不是很复杂？

如果把萨瑟兰古细菌和暴君病毒比喻成为一对夫妇，理解起来就会简单许多。

‘暴君’病毒是个脾气暴躁的妻子，平时总会为了一点小事，把家里闹的天翻地覆（攻击所有细胞）；而身为丈夫的‘萨瑟兰古细菌’，平时虽然是个妻管严，忍气吞声不敢反抗，但只要喝上几口酒（古细菌变异），身体内有了胆气（古细菌产生催化酶），就敢和老婆对着干。但一番打闹下来，这对夫妻到了最后，总是会言归于好。（暴君病毒停止吞噬行为，开始基因装配；萨瑟兰古细菌催化酶用尽，造成变异终止。）

搞清楚‘暴君’病毒的工作原理，以及它和萨瑟兰古细菌之间的关系之后，托德也终于明白了这种奇怪病毒所造成的一系列异象。

在实验室日志上，托德写下‘暴君’病毒的初步研究结果：

一、‘暴君’的定义：这是一种类似于噬菌体的病毒，它可以通过抽取其它微生物体内的DNA片段，装配成为新的进化基因。

二、‘暴君’吞噬正常细胞，掠夺细胞内的DNA片段，并储存在自身体内。

三、‘暴君’病毒能够彼此相连，组合并搭建成‘病毒巢’，在巢体内进行DNA片段的激活、筛选、重组和装配，最终生成全新的、进化过的生物基因。

四、普通人、普通异种和未变异的继承者，在接触‘暴君’之后，会被其吞噬身体组织内的细胞，最终死亡。

五、而变异后的继承者，其体内变异后的萨瑟兰古细菌，能够生成一种维持变异进程的催化酶，这种酶可以抵御‘暴君’的吞噬。当暴君在吞噬细胞达到一定上限的时候，病毒会停止攻击行为，转而结成‘病毒巢’，开始进行基因的重组和进化。在这段时间里，变异古细菌的催化酶，由于抵御病毒也被消耗到一定程度，整个变异进程也会同时终止，古细菌重新转变为正常形态，并开始重新积累酶蛋白，也准备抵御下一次的病毒攻击。

六、狮鹫、蝎尾狮这些奇异的生物，原本应该是在变异之后，又接触了‘暴君’病毒，最终造成体内的基因进化，变成了如今的模样。